主题: 澳门银河娱乐场男孩患罕见疾病不能放声大哭 渴求治病钱

  • 向阳花的骄傲
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  • 发表于:2014/9/5 10:31:07
  1. 楼主
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      孟祥威(下称小威)患有罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,他不能吃糖、牛奶、饼干,甚至不能放声大哭,这些会随时要了他的命。幸好他和妈妈的造血干细胞半配型成功,只是,30万元的手术费成了最大的难题。4月26日上午,中国商家爱心联盟新乡站联合其他慈善组织募捐,当天上午共筹集善款3万多元。同时,澳门银河娱乐场市赵固乡政府代表和上百名村民也为小威捐款2万多元。

    2012年12月,小威出生第七天便开始腹泻,一天排便十几次,并带有血丝。经北京协和医院确诊,小威患的是罕见的湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,只有通过替换骨髓造血干细胞才能根治。

   “我们每天都提心吊胆,生怕他摔倒磕着、碰着,不敢让他激动,怕感染。”母亲李清月抹着眼角的泪水笑着说,幸好她和小威造血干细胞半配型成功,只是,30万元的手术费成了他们最大的难题。

   4月26日上午,中国商家爱心联盟新乡站联合其他慈善组织,在新乡为小威组织了慈善捐款。短短三个多小时,就募集到善款3万多元。同时,澳门银河娱乐场市赵固乡政府代表及上百名村民也为小威捐款2万多元。

   “这只是第一步,除了市民募捐,我们还联系了一些爱心企业,希望能一次性凑足小威的治病钱。”中国爱心商家联盟新乡站负责人吴彩丽说。
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  • 听妈妈的话
  • 发表于:2014/9/6 11:19:20
  1. 沙发
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我姐的孩子也是出生几个月的时候拉血丝,希望不是跟小威的病一样吧,祈祷
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  • 奥特曼的蛋
  • 发表于:2014/9/7 10:04:43
  1. 板凳
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现在的怪病越来越多了
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  • 老婆工资到
  • 发表于:2014/9/7 15:39:54
  1. 3楼
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愿早日健康
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